肺纤维化(IPF)在医学界被认为是一种免疫复合物疾病,也有人认为是一种结缔组织和自身免疫性疾病,他一般多见于成年人,特别是40岁以上人群,但也可发生在儿童身上,最小一例发现者是4月龄婴儿。基本上小儿特发性肺纤维化(IPF)属一种不明原因的弥漫性肺间质纤维化,可能是多种原因所导致的慢性弥漫性间质肺炎的终末阶段。所以我们要引起足够的重视,不仅要在成人中防治肺纤维化,也要在儿童及婴幼儿当中引起高度的注意。

发生于儿童及婴幼儿当中起病多隐匿。如此病发生在6月龄以前,病程多为急性;如发生在6月龄至2岁可为急性或慢性;如发病于2岁以后多数为慢性。其临床表现为:干咳,可伴有血痰、呼吸气短、呼吸困难、以玩耍后加重及发绀为主症。最后发展为呼吸衰竭也就是指右心衰竭,多数会死于呼吸道感染。此时如果我们检查患儿身体,会发现有发育不良,肺底部可闻及细小捻发音,被称为啰音,有明显杵状指(趾)。

所以我们要在日常生活当中引起足够的重视,因为此病还没有明确的发病病因,只有一些发病诱因。如发病于婴幼儿及儿童,就更没有明确的原因,因为他们没有强意识的预防疾病的观念,如患病亦没有明确的意识表达。我们只能在看护中注意一些生活细节。如远离对呼吸系统有影响的污染源,比如误食农药以及一些有毒化学药品;及时增减衣服,预防感冒减少高烧防止引过一些呼吸疾病;避免吸入成人二手烟,引起常惯性咳嗽以及哮喘;远离沙尘污染,以孩子营造清新呼吸世界等。为了孩子的健康成长,看守人要足够注视,为孩子创造舒适的生存环境。

但如果儿童及婴幼儿生发干咳,并伴有血痰、呼吸气短、呼吸困难、以玩耍后加重及发绀,一定要带孩子及早做正规检查,以免耽误病情。

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