确诊了,特发性肺纤维化我在怕什么

“检查结果出来了，是特发性肺纤维化，医生说要有心理准备......”电话那头母亲在讲父亲的检查结果，几乎带着哭腔。远在千里之外的电话这头，我的手无意识地在抖，因为害怕。

从医这么多年，我很了解特发性肺纤维化，我很清楚自己在怕什么。

特发性肺纤维化有什么可怕的呢？

让我害怕的原因之一是特发性肺纤维化的病因复杂，其发病机制也尚不明确。目前普遍认为，特发性肺纤维化是由于肺部受到损害，出现炎症反应，在免疫组织修复过程中，促纤维化和抑制纤维化的两种细胞因子失衡，过度修复造成的。有关特发性肺纤维化的病因及发病机制有待进一步明确。

症状不典型也是很棘手的方面。一般情况下，特发性肺纤维化患者主要表现为干咳、呼吸困难等症状，很容易被误诊为肺炎、哮喘等其他呼吸系统疾病。如果患者得不到及时治疗，很容易出现呼吸衰竭而最终死亡。

此外，特发性肺纤维化的病程是不可逆的。一旦出现特发性肺纤维化，患者会出现肺泡结构被破坏、纤维化等病理变化，这些变化均是不可逆转的。

当然，最让我害怕的是特发性肺纤维化难以医治。以往治疗特发性肺纤维化是没有药物被强推荐的，一直到年尼达尼布被FDA批准用于治疗特发性肺纤维化。尼达尼布已于年9月在中国获批并加速上市，但目前市场上的尼达尼布价格昂贵且没有进入医保，很多患者家庭难以负担。

此外，肺移植也是治疗特发性肺纤维化的一种方式，但等待肺源、肺移植后免疫排斥等对患者来说都是很难过的坎。

挂了电话，我立即请假买了回老家的机票，我要把父母接来，尽我所能让父亲接受最好的治疗，提高患病后的生活质量。