来源：21财经、中国科学报
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中国国家药监局药品审评中心（CDE）豁免针对-nCoV的I期、II期试验，直接紧急启动了III期临床试验。按计划，试验将从2月3日开始，总样本量例，入组轻、中度新冠肺炎患者。国内某知名药企高管表示，瑞德西韦针对埃博拉病毒的II期临床已经完成，至少说明毒副作用是可控的。埃博拉病毒的临床试验结果或许可以借用到新冠病毒肺炎中，所以可以申请豁免，直接进入III期临床。美国首例确诊病例使用瑞德西韦针后第二天，病情就出现了迅速的缓解。患者在住院第8天（患病第12天），也就是注射瑞德西韦后第二天，患者的临床状况得到明确改善。停止吸氧，在不吸氧的情况下，血氧饱和度值提高到94％至96％。先前的双侧下叶罗音消失。食欲得到改善，除了间歇性干咳和鼻涕外，没有其他症状。截至年1月30日，患者仍在住院治疗。他没有发热，除咳嗽外，所有症状均已缓解，咳嗽的程度正在减轻。报道显示，治疗这名患者的普罗维登斯地区医疗中心(ProvidenceRegionalMedicalCenter)主治医生GeorgeDiaz对该疗法的成功表达了乐观，但仍然谨慎地表示：“尽管在治疗之后，这名患者的病情出现了迅速的缓解，但我们依然需要进行随机对照的临床试验，来确定瑞德西韦和其他在研药物在治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。”研发该药品的吉利德被外界称为“制药界的苹果公司”，神一样的存在。年6月22日注册成立，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司，世界强最年轻的公司之一。创立32年来，吉利德成功开发出超过25种创新药物，覆盖了艾滋病、乙肝、丙肝、心血管疾病、囊性纤维化、呼吸系统疾病和抗真菌领域。在吉利德全球1万1千多人的团队中，有近一半是科学家。公司全部支出中，有一半比例的资金用于研发。这在其它企业也许难以想象，但在吉利德却是常态。截至年12月31日，公司已在30多个国家开展业务。公司通过其子公司KitePharma，Inc.（Kite）从事癌症免疫疗法的开发。Kite公司专注于嵌合抗原受体（CAR）和T细胞受体（TCR）的工程细胞疗法，旨在增强免疫系统识别和杀死肿瘤的能力。编辑：和满审核：糖生爆料、bigwenzhou广告合作预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇转载请注明地址:http://www.qwhcm.com/zcmbjc/2204115.html
