医院胸外科陈静瑜教授

年,多伦多大学Cooper医生成功为一名患者施行单肺移植,患者生存6年半余,标志了现代肺移植的开端,而这名患者恰是肺纤维化患者。

特发性肺纤维化(IPF)是一类慢性进行性加重的疾病,肺功能逐渐恶化,因呼吸衰竭或合并症而死亡。IPF患者的自然病程呈现异质性,大多数患者表现为缓慢渐进性病程,几年内病情稳定。部分患者病情进展较为迅速,少部分患者经历一次或几次急性加重,进展为呼吸衰竭或死亡,患者中位生存期2~3年,相比较肺癌来说,肺纤维化可以说是一个不是肺癌的肺癌。

因为该病的凶险,欧美国家发现时,会及时地进行肺移植评估,以给患者排队等待肺源的时间。具体评估时机:(1)任何肺功能:有组织学或影像学证据的普通型间质性肺炎或非特异性间质性肺炎;(2)肺功能不全:用力肺活量<80%预计值,CO弥散量<40预计值;(3)存在任何肺疾病引起的呼吸困难或功能障碍;(4)需要吸氧,甚至只在运动时;(5)对于炎症性间质性肺疾病,经过一段时间的药物治疗,呼吸困难、氧需求、肺功能无改善。

如果按照国外的移植标准,目前我国将有数千IPF患者可考虑肺移植,可惜目前患者考虑移植均是来得太晚,因为来得太晚导致生命濒危时,才考虑肺移植,患者体质极度虚弱,术后往往因为心衰、或者无力咳嗽肺部感染等原因去世;或者太晚了许多患者等不到肺源就去世了。

因此,呼吸科医生必须忠告患者及家属不要生命濒危时才想到肺移植,科学宣传肺移植,及时转诊推荐肺移植。

具体肺移植时间

★随访6个月,用力肺活量下降超过10%(如果下降超过5%,也预示预后不佳,有时需要列入等待名单)。

★随访6个月,CO弥散量下降超过15%。

★6min步行试验,氧饱和度低于88%或者距离少于m;或者随访6个月,距离下降超过50m。

★右心导管或二维心脏超声证实的肺动脉高压。

★曾因呼吸功能下降,气胸或急性加重而住院。

来源医师报

(本







































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