近日《NatureGenetics》发表：研究人员利用外显子测序发现两个基因（PARN和RTEL1）突变与家族性肺纤维化（Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)）具有相关性。
在对接近个具有年龄相关的家族性肺纤维化患者进行了测序，并通过生物信息学分析，确定了PARN和RTEL1突变与该疾病的发生有关，携带这些突变，会导致端粒缩短，而这会导致这种偶尔发生的疾病的患者，生存率很低。“这两个新鉴定的基因对端粒磨损与肺纤维化之间的关系具有促进作用，并且这两个基因描述了端粒维护需要的一种新的基因。
研究者对99个具有特发性肺纤维化的病人进行了外显子测序。之后重点擅长皮肤病白癜风诊疗天津治疗白癜风的医院
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