首先大致描述一下做检查之前老太太的症状表现。
我家老太太20年前患过哮喘，后经中医治疗后痊愈。年又出现轻微气喘症状，家人惯性认为哮喘复发，以中药治疗为主。年秋气喘加重，医院做X透视，肺部有小部分阴影，医生诊断为肺间质纤维化，自此之后一年，治疗方向改为控制肺细胞纤维化进度。因家人更相信中医，所以一直服用冬虫夏草胶囊和纤维化胶囊。据老太太所说，服用冬虫夏草胶囊后2个月感觉气喘有轻微改善，但偶尔咳嗽中会带有血丝，直至年9月2日……
年9月2日，老太太晚上突然感觉喉咙有异物感，轻咳后猛然从喉中跳出两块如橡胶韧度紫黑色血块，第二天早晨又吐出一块，医院做CT平扫，CT底片显示左下肺叶不张，有高密度阴影疑似肿瘤，周围第四组淋巴结肿大，第五组淋巴结出现肿大现象，建议做加密CT。
年10月7日，医院呼吸内科，医生看过之前CT平扫底片即确认阴影为肿瘤，认为做加密CT的意义不大，但为了让医生看的更清楚，我仍然选择让老太太做了加密。并在医生建议下做了血检、心电图，血检红细胞和血小板。
然而事后听她描述注射加密CT显影剂时全身灼烧的痛苦，以及出片后与平扫同样的结论，我深深地后悔自己当时的坚持，并恐惧于或许以后所要经历的每一步选择，将一直伴随这种矛盾——不甘和懊悔。背负浓烈的感情走一条不能回头的路，很迷茫很无助……
年10月7日下午拿着心电图、血液报告及CT片找胸外科，医生看后确定为癌症中期，建议立刻做穿刺确定是什么类型的癌，以便做出合适的方案。
年10月8日上午做支气管镜及穿刺。做完取样后气管镜报告就拿到了，照片显示左下、左上肺有新生物，穿刺取样此二处新生物组织，以及咳出的带血痰液送病理科检验。下午4点穿刺检验报告为粘液腺癌，显微视野中可见少量癌细胞，痰中未检出有癌变细胞。
支气管镜的流程：首先让患者吸入20分钟雾化的麻醉剂，后从鼻腔插入软管，然后从管中伸进探头、镊子，对照CT检查气管、支气管情况，并在合适位置用镊子取组织做病理检验。取下组织就意味着会出血，因此在取样后1-3天内会有血痰及加重咳嗽的情况。做气管镜前医生讲解检查过程及可能出现的情况，要求当事人签字时发现老太太手哆嗦的不行。做完之后老太太竟然是被医生搀出来的，她说插进探头和镊子检视时，感觉似乎要窒息死去……听她一边咳嗽一边讲，心疼的不行……
年10月9日，胸外科看过所有报告后确定是中期第三阶段，因为第四、五组淋巴肿大明显，怀疑已经转移。在此基础上给出2个方案：
1、去做基因检测，如果是阴性就可以吃靶向药物，效果要比化疗好很多。用药一月后再做一次CT平扫，理论上淋巴应该小很多，这样就可以做左肺部分摘除，然后化疗。
2、因为病人身体基础不错，若不愿做基因检测或结果为阳性，可以先做化疗后做左全肺摘除，然后继续化疗。
请问是否接触过基因检测的朋友，或者对这方面有了解，麻烦给我一个建议，究竟该怎么选择比较好。
年10月11日。昨天老太太的兄妹和朋友打电话来，强烈要求尽快动手术，医院的医生都建议先动手术做肿瘤切片，称只有切片出来的结果才能确认究竟是良性还是恶性。我很纳闷，之前已经做了穿刺活体检验，报告已经确认为粘液腺癌，难道癌症还有良性和恶性之分吗？
看来不能完全相信医生的话，慎重选择解决方案才能让我家老太太活的更久更轻松。
年10月11日。医院确认了基因检测的方案，最终选择将之前穿刺的组织切片寄上海做检测。原因有二：1、检测结果更准确，毕竟只要癌细胞上有突变就可以确定用药。2、医院检查便宜得多。
另外在病理科找医生确认了穿刺检验和切片检验的区别：共性在于只要是活体检验就可以确定活体的性质。究竟新生物为肿瘤还是囊肿，在穿刺检验报告中已经确认，即便做切片检验也不可能推翻这个结论。切片检验的不同在于有足够多的活体组织可供检验，因此能够确认更多的信息，如肿瘤发展的阶段，是否转移等。幸好昨天没有选择听从旁人的意见，否则后果将不堪设想。
晚上老太太的朋友来电话，开心的说淄博有一个医生用中医院放弃治疗的癌症，有几个身边人都是癌症晚期扩散全身而神奇地医治痊愈。刚听到这个消息的时候，我特别振奋，觉得一切都变得好起来了。老太太甚至不用动手术，也不用切除左全肺也可以好起来。结果到网上查才觉得似乎不是那么靠谱……心情复又低落，这段时间的一切就如同这样，一次又一次使我从希望的顶端到失望的深渊，来回过山车锻炼承受能力……
总结一下：
中药治疗癌症是不靠谱的，从数据及实例显示仍然要执行之前的方案。首先做出基因检测之后确认是否能用靶向药，若是阳性就直接上易瑞沙控制扩散转移，服用一月之后做CT平扫，只要第4、5组淋巴变小至具备手术条件，就直接切除左全肺，然后化疗控制。若为阴性就去做PET-CT看是否有转移，若无转移立刻手术，有转移可能就要考虑保守治疗了。
发生了这么多悲剧，也该来点好消息了吧……希望基因检测的结果是可以用药。老太太，加油啊……
年10月13日。
医院找胸外科主任，主任看过报告后认为情况不乐观，让老太太去做肺功能检测（肺活量）。说目前气管镜显示左肺已经不能做袖切或者部分切除，如果肺功能不支持左全肺切除，就只能考虑保守治疗……因为如果肺功能达不到手术标准，切掉左肺的后果要么是直接下不来手术台，即便是下了手术台，日后也只能天天活在呼吸困难的痛苦中，有很多人做完全肺手术之后就后悔了，生不如死。
上天保佑老太太对易瑞沙的药效敏感，这样还不至于太绝望。如今过去的每一天，看着老太太期待病好起来的样子，就难受得不能呼吸……
年10月14日。
医院做肺功能测试，整整一天竟然没有排上队开单子，简直可以用人山人海来形容看病的患者……后来一个学医的朋友电话来询问老太太的情况，建议我们先吃药，需要做手术的时候再做肺功能，因为也许吃药会改善肺功能情况。
同事的爸爸一年半前患肝癌晚期，前两天走了……总共四次手术介入，最后医生鉴定说肝脏上的癌细胞确实死掉了，但因化疗损伤太多正常组织，肝脏也完全毁掉了，过度放疗化疗造成病人太大的痛苦。
同事的爸爸患病期间坚持喝生土豆汁和柠檬汁，对病情完全没有任何改善，只是陡增痛苦。在此建议寄希望于这两个偏方的朋友，不要盲目尝试了……
年10月15日
等待基因检测的结果。
等待的这几天一直在让老太太喝中药，方子的主要目的是压制淋巴的肿大。主药是猫爪草，并辅以党参等温补，其他药物用于利尿排出猫爪草毒性降低肾脏负担。老太太喝了感觉似乎喘气顺畅一点点，也不知道是不是心里作用。
昨天买的泡脚盆今天开始用，还研究了足底按摩的方法，主要按压肺部和淋巴反射区。希望这一切能让那该死的癌细胞生长的慢一点……自从做了穿刺之后，我就一直恐惧于肿瘤发展加速，每天老太太稍有咳嗽或者胸闷就担心的不行……
最近两天明显感觉家人情绪变得急躁易怒，下班听老太太说，下午和老爷子吵了一架，因为老爷子对老太太术后情况表示悲观，认为她术后的日子恐不能自理，而且会花费大量的费用。我吓了一跳，赶紧问详情，还好老爷子没说出实情，否则……看来要考虑让老太太出去走走了。
希望每一位病人家属，一定要坚强乐观去面对未来可能发生的一切。爱是恒久忍耐和永不止息，是世间最美好的感情，在它面前，一切困难都是尘埃中的沙粒，不值一提。
年10月18日
基因检测结果出来了，是阴性，医生建议不用易瑞沙。查了资料发现基因检测并不是%准确，也有可能出现错误。而且即便是阳性，易瑞沙的有效概率也只是70%，而阴性的有效概率为30%。如果不用靶向药，就只有化疗这一条路可以选择了，实在是看不得老太太受那种痛苦……
刚才去问了医生，医生说肺腺癌中晚期一般检测结果都应该是突变型的，而且老太太不咳嗽不吐血，完全是非典型。依然建议首选盲试易瑞沙，次之是化疗后评估结果然后手术。
究竟该怎么办，抱着30%的概率去试易瑞沙？如果没有效果，可能就要耽误老太太一个月的病情；如果化疗，不知道她还有没有体力撑过手术……
我家老太太一生行善，尼玛怎么临事却要陷入如此的境地！！坑！！！！
在此建议各位肺腺癌患者，基因检测就不要去做了，目前国内的技术做不到%准确。就算做出来不幸是阴性，也不会甘心就此放弃易瑞沙。不如直接盲试易，有没有效果只有身体的反应能告诉你。现在越来越能体会被医生各种忽悠各种扒皮的感觉了，一位从医的朋友跟我讲，现在的医生，只要是他们认为有哪怕一点点参考价值的检查，也会让你去做，根本不考虑患者的体能和心情，所以一定要多问多了解，自己把握到底要不要去做那些也许性价比很低却很伤人的检查。
年10月21日
今天又去找了主治医生，他说让我妈盲试易同时化疗，我听了差点掀桌子。尼玛坑我呢是吧？谁都知道易和化疗同时用效果互相削弱的吧！！！
于是又各种联系人，找了胸外科科室主任，主任看了之后建议先化疗然后用易，保证有效果，但是效果如何就不敢保证了，虽然有风险，但是一旦有效果将非常乐观。如果不愿意承担风险，就只有常规化疗手术了。我想了想，先化疗确实对易的作用有提高，但是前提是要保证易对我家老太太有效果。万一点背没有效果，那么那两剂化疗将导致癌细胞以指数级别增长……我不敢冒这个风险，太可怕。
所以目前我的思路是先盲试易，如果有效果，就上两剂化疗然后再用易，如果没效果，就去PET-CT。一旦发现转移，就不手术，中医保守治疗，如果没有转移，就上化疗然后手术！！！
我坚信，噩运总不能一直让老太太撞上，总会有好消息的！！握拳！！老太太，加油加油！！！
年10月22日
昨天医生说基因检测KRAS阴性是好事情，SO，回来恶补。
1、基因检测中，如果EGFR是阴性，那么KRAS、HER2、HERB等必定是阴性。
2、K-ras基因可以是正常状态（称为野生型）或异常状态（突变型）。
3、K-ras基因就像体内一个“开关”，间接调控肿瘤细胞生长以及血管生成等过程，正常K-ras基因可抑制肿瘤细胞生长；K-ras突变型编码异常的蛋白，刺激促进恶性肿瘤细胞的生长和扩散；并且不受上游EGFR的信号影响，所以对抗EGFR治疗效果差。
4、K-ras基因突变发生在肿瘤恶变的早期，并且原发灶和转移灶的K-ras基因高度保持一致。一般认为，K-ras基因状态不会因治疗而发生变化。
到这里，是否就可以证明，KRAS的野生非突变型至少不会过度刺激肿瘤细胞的生长呢？
年10月23日
昨晚睡觉，老太太刚躺下我就听到沉重的呼气声，过一会她忽然坐起，说喘不动气。我吓得手都在抖，赶紧拍胸捶背递水，她休息了一会再躺下，这种情况竟然消失了，呼吸又顺了，不知道到底是怎么回事。
趁机问了问老太太吃易的感觉，她说不知道是心理作用还是真的有效，今天晚上似乎喘气比以往轻松了。
请教吃过易瑞沙的朋友，效果是不是有这么快啊，我家老太太才吃了一片啊……
希望真的有用！！！今天早晨四点，老太太咳嗽得厉害，给她顺气拍背，好怕停了中药而易无效，那真就悲催了……陪她聊天，她说以前也是这样咳嗽啊，让我安心。
回忆了一下，似乎以前没记得她凌晨咳醒啊……
今天家人说打听了一个胶州的中医很厉害，如果易无效，是不是就要考虑试试中药呢？
跪求各位天涯大大，提供您所了解的医术精湛的中医，让我家老太太少遭点罪，不胜感激。TAT。……
年10月24日
老太太吃易第三天。
昨晚问了问才知道，老太太每天早晨吃药后半小时就开始喝蛋白粉喝酸奶各种吃。在网上看到易瑞沙在≥pH5的环境下药效减弱，于是决定把今天的药放到晚上10点之后吃，这样至少可以保证胃里的pH环境，其他的就真心控制不了啦！
今天主治医生来电话问情况怎么样有没有起皮疹，我说没有，只有轻微拉肚子，而且昨天中午咳了一小块血。医生说有反应可能就意味着有效果，咯血是因为肿瘤组织坏死凋零的时候导致血管破裂引起的，希望易瑞沙的服用结果是好的，这样至少能够争取到手术的机会。
下午致电一位与肺癌战斗了11年的大叔，约定明天中午去拜访他，学习学习人家成功的抗癌经验。我会整理好之后发上来供大家参考，如果大家有想问的问题请留言我，我会一起帮忙问到~~
年10月25日
今天去拜访了哪位与肺癌斗争了11年的大叔，首先介绍一下基本情况：病情与我家老太太很相似，肺腺癌，肿瘤都长在气管中，医院检查前已开始大口吐血。确诊是肺癌中二期有扩散时，大叔坚决选择了手术，所幸当时找到一位医德高尚技艺精湛的胸外科医生，为他制定了详细的方案，并在手术中直接做了ECT扫描，排除骨转的可能。术后主治医生让大叔做了局部放疗而不是化疗，外加大叔的夫人用黄芪、党参、枸杞等补气的中药煲各种汤用以恢复元气。
术后治疗方面：
除放疗外，大叔一直服用西洋参粉——将买来的西洋参打成粉，早晚各一取平勺，融化至一杯温水中喝掉，用以提高身体免疫力。在我看来，虽然大叔面色发黄，但说话底气很足，活动没有气喘，唇部也是健康的红色，考虑到是失去一叶肺的人，能拥有这种身体状态已经很好，可推知服用西洋参的保健方法应该是有效的。另外，大叔告诉我们一个秘方，用猫爪草煮鸡蛋：一把猫爪草与6个生鸡蛋放砂锅中同煮，鸡蛋熟后去壳继续煮至鸡蛋充分吸收药效，每天吃2枚。对抑制淋巴肿大是极好的~他说自己每天都在吃，感觉还不错。
饮食方面：
强调粗茶淡饭，不要吃特别有营养、大补的东西，尤其是海鲜和肥肉，绝对不能碰，太有营养的东西会使癌细胞生长的更快。吃饭多为炖菜，炒菜很少，建议有条件可以吃蛋白粉。
心态方面：
不管是家属还是病人，不能把癌症当做大病对待，就当做是普通感冒，不多想。每天打开心胸，做自己喜欢做的事情，开开心心过每一天。
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