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本文参考资料:

[1]桂耀松.mTOR信号通路参与肺纤维化发病的机制研究[D].北京:北京协和医学院,.

年ATS和ERS,多国的专家讨论和综合的意见认为IPF仅指病理学表现为病因不明的慢性肺纤维化即寻常型间质性肺炎(UIP),该观点一直被沿用至今。UIP重要的病理特点就是肺组织内成纤维细胞灶(fibroblastfoci)的形成,而成纤维细胞灶中的细胞成分主要是由肌成纤维细胞(myofibroblast组成。肌成纤维细胞是一类α一平滑肌激动蛋白(α-smoothmusclactin,α-SMA)表达阳性的细胞,被认为同时具备有成纤维细胞和平滑肌细胞的特性,具有收缩功能,同时能分泌大量细胞外基质,且该细胞对凋亡机制存在异常的抵抗,故更容易在纤维化组织中增生沉积。IPF患者肺组织中存在大量的此类细胞,所以肌成纤维细胞的来源和去向成为研究者

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