特发性肺纤维化（IPF）会导致不可逆转的肺功能丧失。溶血磷脂酸受体1（LPA1）通路参与IPF的病因学。近日，呼吸领域权威杂志chest上发表了一篇研究文章，研究人员在IPF患者的2期研究中，与安慰剂相比，旨在评估了高亲和力LPA1拮抗剂BMS-的安全性和有效性。IM是一项2期、平行组、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。患有IPF的成年人（用力肺活量[FVC]为45％-90％;一氧化碳扩散能力为30％-80％）随机接受安慰剂或mgBMS-（QD或BID）治疗26周。该研究的主要终点是FVC从基线到第26周的变化率。在名随机患者中，名完成了26周的给药期。35名患者过早停药。治疗组之间的患者基线特征相似（安慰剂，n=47;mgQD，n=48;mgBID，n=48）。与安慰剂相比，BMS-BID治疗的患者FVC下降速度显著减慢（-0.L[95％CI为-0.至-0.]vs.（-0.L[95％CI为-0.至-0.];P=0.）。在BMS-治疗组中均观察到肝酶的剂量相关升高。由于3例胆囊炎在揭盲后被确定为与BMS-相关，因此该研究提前终止。由此可见，与安慰剂相比，BMS-mgBID治疗26周可显著减缓FVC下降的速度。BMS-的两种治疗方案都与肝酶的升高有关。
原始出处：ScottM.Palmer,etal.ARandomized,Double-Blind,Placebo-Controlled,Phase2TrialofBMS-,aLysophosphatidicAcidReceptorAntagonistfortheTreatmentofIdiopathicPulmonaryFibrosis.chest.8.
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