目前仍主要用于研究特发性肺纤维化,原因,诊断,特发性肺纤维化的诊断

3、支气管肺泡灌洗 回收液细胞总数增高,而中性粒细胞比例增加是ipf比较典型的改变,对诊断有帮助

(一)诊断技术

(2)ct 对比分辨率优于x线,应用高分辨ct(hrct)可以进一步提高空间分辨率,对于ipf的诊断,特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助目前仍主要用于研究

(3)核素ipf常有肺泡毛细血管膜通透性增高核素技术吸入99mtc-dtpa气溶胶测定肺上皮通透性(lep)可见t1/2缩短,有助于早期发现和诊断间质性肺病,对于ipf并无特异性

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(1)常规x线胸片 摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小早期肺泡炎x线上不能显示异常;随病变进展,x线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位

1、影像学检查

2、肺功能检查ipf的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低严重者出现pao2下降和pa-ao2增宽肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断,特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症肺功能检查可作动态观察,对病情估价很有帮助,用于考核疗效可能也是有用的同样,ipf的肺功能异常没有特异性,无鉴别诊断价值

4、肺活检ipf早、中期的组织学改变有一定特点,而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者,因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义首选应用纤支镜作tblb,但标本小,诊断有时尚有困难必要时宜剖胸活检

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诊断