genoa总裁兼首席执行官surber表示,获得孤儿药资格代表gp-101在治疗这种灾难性疾病患者道路上的一个重要监管里程碑
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genoa制药吡非尼酮用于其治疗特发性肺纤维化(ipf)的主要项目吸入性gp-101获得fda孤儿药物资格该公司表示,口服吡非尼酮对延缓ipf疾病进程已表现出潜力,为获得有效的肺部药物浓度需要一个非常大的口服剂量“我们很高兴继续吸入性gp-101的开发,临床试验将于2015年开始,”surber表示称
:诚意
尽管已确立了吡非尼酮的安全阈值上限(801毫克,每天3次),但口服给药到达肺部的剂量太低,不能达到最佳效果为了解决口服不足之处,使ipf疗效最大化,该公司重新对吡非尼酮制剂进行了达肺草效果怎么样配方,以使药物能够以气雾及吸入方式,直接递送至肺部
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