年6月，广东蓝岛生物技术有限公司与广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室（呼吸领域唯一的国家级重点实验室）肺纤维化方向课题负责人苏金教授正式签订合作协议，双方将针对“非人灵长类肺纤维化疾病动物模型研发与相关应用”项目建立深度合作关系，通过以非人灵长类动物为基础构建肺纤维化疾病模型，进一步提升对肺纤维化疾病预防、发生、发展的认识，助力治疗手段和药物的研发探索。
签约仪式合影
肺纤维化一般指由感染、自发免疫反应、药物副反应、毒物、衰老等多种因素刺激引发的肺部炎症反应及组织过度修复，以肺泡表面上皮细胞损伤，炎性细胞累积，成纤维细胞增生，细胞外基质沉积和疤痕形成为主要特征。患者最终因正常肺组织结构改变而死于呼吸衰竭。据统计，全球有超过5百万人患有不同程度的肺纤维化。缺乏早诊手段和有效的治疗药物是导致特发性肺纤维化（IPF）五年存活率仅有25%的主要原因。因此，建立更能模拟人类肺纤维化疾病特征的动物模型是探索其发病机制、开发有效早诊策略及评估药物治疗效果的重要保障。
目前，肺纤维化药效学研究以大小鼠为主。研究表明，大小鼠的肺纤维化在损伤达到高峰（4周）后会呈现出自愈的倾向，这与人类肺纤维化进展的不可逆不相符，也被认为是大多数抗肺纤维化药物临床试验失败的重要原因之一。苏金教授前期利用纤维支气管镜技术建立了食蟹猴局部精准肺纤维化模型，并利用高分辨率CT（HRCT）对肺纤维化进展进行了评估。初步证实，食蟹猴肺部诱导形成的纤维化病灶在造模7个月后仍无消退，呈现出人类不可逆的病理和影像学特征。
作为国内最早一批的灵长类研究专业机构、广东省灵长类实验动物疾病模型工程技术研究中心，蓝岛生物与苏金教授合作将进一步利用非人灵长类动物构建多种类型的肺纤维化疾病模型，并引入靶向纤维化标记物的PET/CT技术，为进一步提升对肺纤维化疾病预防、发生、发展的认识，助力早诊策略和治疗手段或药物的研发探索。
恒河猴基因组与人类基因系列相似度为92%~95%，其解剖特点、各系统生理功能及对疾病和治疗药物的反应性与人类极为相似，是进行纤维化治疗、药物研发临床前有效性和安全性评价的理想动物模型。
对于本次合作，蓝岛生物总裁范磊先生表示：创建非人灵长类肺纤维模型不仅对探索肺纤维化疾病发生/发展机制、研究和评价新型肺纤维化治疗药物以及改善未来治疗方案和临床应用具有重要指导意义，而且将进一步丰富蓝岛生物作为广东省灵长类实验动物疾病模型工程技术研究中心的疾病模型资源库，强化基础科研实力。
目前，该中心已拥有包括中枢神经与脑疾病、心血管疾病、免疫性疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病以及器官衰竭等领域的非人灵长类疾病模型的创制能力，并基于影像学、行为学、病理学服务，提供提供专业的临床前药理药效学评价服务，实现从疾病模型研发应用到药物筛选评价服务的全流程覆盖，服务重大疾病和新药研究。
合作科学家介绍苏金
教授，博士生导师，广州市高层次人才后备青年人才。广州医科大学呼吸疾病国家重点实验肺纤维化学组课题负责人兼副组长；深医院肺部疾病基因治疗方向课题负责人。
年获第四军医大学生物化学与分子生物学博士学位，-年曾受国家留学基金研究生项目的全额资助在美国LaJolla变态反应与免疫学研究所留学一年。-年在第四军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室先后任讲师和副教授，年因科研业绩突出破格晋升博士研究生指导教师。年始担任呼吸疾病国家重点实验室肺纤维化学组副组长；年加入深医院担任肺部疾病基因治疗方向课题负责人。长期
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