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酶美
特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF）是一种慢性疾病，多发生于中老年人群，病因不明，每年的死亡率远远高于多数肿瘤。近年来的研究表明流感病毒和其它病毒感染与肺纤维化的发生发展有关，而越来越多的证据表明免疫细胞如巨噬细胞、CD4T淋巴细胞在肺纤维化的发生发展中起着一定的作用，但CD8+T淋巴细胞是否促进肺纤维化的进程并不是十分清楚。
CD8+T淋巴细胞在对抗病毒感染和肿瘤发生发展等多种疾病中发挥着重要的作用。极少数的活化后的CD8+T淋巴细胞会分化成记忆细胞，从而长期存活在体内。组织定居记忆CD8+T细胞（ResidentMemoryCD8Tcells，CD8TRM）是近年来新发现的一群记忆细胞，它们不参与外周循环，其快速反应、位居前线的特性在二次感染中发挥着不可或缺的作用。尽管定居记忆CD8+T细胞的表型鉴定和分化转录调控已经有了一定的研究，但其异质性、负向调控及在疾病发生发展中的作用还不是非常清楚。
在年6月14日最新一期的ScienceImmunology上，美国梅奥医学院孙杰教授研究组（第一作者王峥博士）发表了题为PD-1highCD8+residentmemoryTcellsbalanceimmunityandfibroticsequelae的论文，报道了在肺部鉴定的一群高表达PD-1的流感病毒表位特异的定居记忆CD8+T细胞，同时具有耗竭性CD8+T细胞的表型和记忆细胞的性质，阻断PD-1后这群细胞明显增多，在二次感染中对机体起到更好的保护作用，但同时增加了肺部纤维化的进展。
在本项研究中，研究人员利用小鼠急性流感病毒模型，重点
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