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特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。患者的肺功能通常呈现缓慢、逐步、可预见地下降趋势，病人在活动时呼吸困难，并且逐渐加重，常伴有干咳现象。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
特发性肺纤维化目前的治疗方法主要有氧气疗法、肺部康复训练、肺移植和药物治疗等。近年来，具有多向分化、免疫调节和旁分泌特征的间充质干细胞技术在治疗肺纤维化方面引起了广泛的
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