年5月19日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）的PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab，MPDLA,RG，阿特朱单抗）被FDA提前4个月加速批准，用于治疗尿路上皮癌（urothelialcarcinoma，UC），最常见类型的膀胱癌。该药成为继默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo这两个PD-1药物之后，FDA批准的首个PD-L1免疫疗法药物，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法药物。
目前，据CFDA药物临床试验登记与信息公示平台显示的信息，该药物在中国的临床试验共有3个。
序号登记号试验状态药物名称适应症试验通俗题目1CTR0680进行中尚未招募MPDLA注射液肌层浸润性膀胱癌膀胱癌膀胱切除术后ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的有效性和安全性研究2CTR0381进行中招募中MPDLA注射液局部晚期或转移性实体瘤Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究3CTR0054进行中招募中MPDLA注射液含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌MPDLA相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究我们平台于年9月26日发布了两篇文章，分享了临床试验CTR0680和CTR0054的进展情况。治白癜风南宁哪家医院好白癜风药
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