导语
耶鲁大学的研究小组发现一种重要的酶，可为慢性致命的肺部疾病提供新疗法。
特发性肺纤维化（IPF）引起肺内瘢痕组织，并且患者可能有咳嗽和渐进性气促。目前没有治愈方法。
在一项新的研究中，来自耶鲁大学的NaftaliKaminski教授以及ArgyriosTzouvelekis博士领导的研究小组发现了SHP2酶的作用，这种酶能去除蛋白质中的磷酸盐，并使其失去活性。研究人员发现，这种酶在患有肺部疾病的患者肺里含量很低。
在培养的纤维化细胞和动物肺纤维化中，研究人员发现,抑制这种酶可诱发肺前纤维化改变，而随着酶活性的增加可抑制纤维化。
这项结果表明，SHP2是一个重要调节剂，加强或抑制其活性可能为治疗这种致命的疾病提供一种新的策略。
医脉通编译自：Studyfindskeyregulatorinpulmonaryfibrosis.MedicalXpress.
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