nintedanib的临床研究显示,治疗组患者的年均肺功能丧失率降低了48%-55%,而对照组仅为5%
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此次勃林格殷格翰公司收获了fda这一认证无疑是与intermune公司在该领域竞争的又一砝码后者开发的同类产品pirfenidone已经于今年五月份报送fda进行上市审核,如果一切顺利的话,pirfenidone将于明年正式进入市场目前还没有ipf特效疗法获得fda批准,每年约有4万人死于特发性肺纤维化
著名生物制药公司勃林格殷格翰日前宣布公司开发用于治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, ipf)药物nintedanib已经获得fda突破性药物疗法的认证这也将使得ninte肺纤维化的偏方danib的研发速度大大加快
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