年5月，《新英格兰医学杂志》发表的某博士文章中称，近10年来特发性肺纤维化(IPF)患病人数翻翻，基本以每年11%的增长率不断递增。而且一旦确诊为特发性肺纤维化，居中的生存率约为3.8年，即使进行了肺移植，5年生存期仅为50%左右。
特发性肺纤维化(IPF)是慢性的、进行性纤维化的间质性肺病，一旦被冠以特发性肺纤维化之名，就预示着患者肺功能会不断恶化，一直发展到呼吸衰竭，威胁到生命的存在。这种慢性和进行性，因人而异，一般是初期较长而病情稳定，有的患者病情发展迅速，几次甚至一次急性加重，就会出现呼吸衰竭等危重症候。
IPF好发群体是中老年人，若在体检进行高分辨率CT(HRCT)胸透，表现为普通型间质性肺炎(UIP)，就应警惕特发性肺纤维化的发生，因为许多种类间质性肺炎就是进行性肺纤维化。特发性肺纤维化一般以急性、亚急性、慢性三种分类，肺纤维化有很多种类，基本都是不可治愈的，有的种类肺纤维化的死亡率还高于肺癌。
对于特发性肺纤维化等纤维化类疾病，治疗只能控制发展、缓解症状、改善患者生活质量、延长生存期。所以唯有做好预防，才可能阻止肺纤维化的发生。主要措施有杜绝直接和间接性吸烟、加强体质锻炼、冬季要保暖、日常饮食要营养丰富、积极防治病毒或细菌感染、胃部疾患要及时和彻底治愈，等等。
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