肺纤维化是因辐射损伤、药物毒性、环境因素、以及不明原因（特发性肺纤维化，IPF）引起的肺部瘢痕的形成。胶原蛋白的过度表达是器官纤维化的标志。
美国的研究小组开发了一款基于肽的正电子成像（PET）探针（68Ga-CBP8），可用于靶向I型胶原蛋白。在博来霉素诱导小鼠肺纤维化疾病模型中，68Ga-CBP8对肺纤维化显示出高特异性，具有高靶标/背景率。肺PET信号和肺68Ga-CBP8吸收率（离体定量）与疾病小鼠的肺部胶原蛋白量呈线性相关（r2=0.80）。
高特异性的68Ga-CBP8探针
在血管渗漏相关的肺纤维化小鼠模型中，68Ga-CBP8可用于监测药物干预应答，这一发现亦在离体分析IPF患者的肺组织时得以证实。
68Ga-CBP8可用于监测肺纤维化小鼠的药物干预应答
当前，临床诊断肺纤维化仍然面临挑战，特别是对IPF的诊断。尽管高分辨CT（HRCT）扫描可用于诊断IPF，但对于出现非典型症状的IPF疑似患者，仍然采用肺活检进行确诊。然而，活检多对患者造成生理性创伤及多种合并症，具有高风险性。这些研究表明，68Ga-CBP8是肺纤维化患者无创成像检测的良好候选物。
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