肺纤维化是西医病名，是间质性肺病中的一类疾病，也是近年来兴起的“热门病”之一，尤其是被称为“类肿瘤疾病”的特发性肺纤维化(IPF)，因发病率高(占比为间质性肺病65%左右)、增长率高(每年以约11%的增长率增长)、死亡率高(高于大多肿瘤疾病)而在全球“盛行”。
特发性肺纤维化每年患病率在(2～29)/10万之间，各地发病率不同，即使是日本，每年IPF患病率约(2.23～10)/10万，我国每年发病率约3～5/10万。特发性肺纤维化之所以死亡率高，是因为其隐匿性高，在CT等造影中，IPF常表现为普通型间质性肺炎(UIP)。病情逐渐加重或急性加重确诊后，患者生存期多为2.8年左右，早期治疗及时，生存期为5年左右。
更为重要的是，特发性肺纤维化是病因不明的间质性肺病之一，难以预防，初期常以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱为临床表现，最后发展为肺间质纤维化，所以欧洲多称为隐源性致纤维性肺泡炎(CFA)。我国也曾一度盛行用CFA，但近年来以IPF相称，确诊群体为50～70岁之间，男女比例为1.5～2∶1。临床上特发性肺纤维化以慢性、亚急性为多见，也有急性IPF。
年三伏贴的貼敷时间
初伏：年7月12日(阴历六月初十)——年7月21日(阴历六月十九)
中伏：年7月22日(阴历六月二十)——年7月31日(阴历六月二十九)
闰中伏：年8月01日(阴历七月初一)——年8月10日(阴历七月初十)
末伏：年8月11日(阴历七月十一)——年8月20日(阴历七月二十)
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