上周四开始,   昨天,在仁济·医院的肿瘤科病房,记者看到了正在输营养液的陈婷,她的母亲张根兄在一旁陪着。

  该院肿瘤科主任周建明告诉记者,陈婷在年查出的疾病叫“混合性结缔组织病”,这是一种自身免疫系统的疾病,现在医学还无法治愈。后来陈婷婷出现了并发症,导致她不得不做双肺移植手术。手术后,陈婷恢复得不错,但因为要长期吃抗排斥药物,带来了一些后遗症。

  记者看到,陈婷在输液时,腿和手在不时地抖动。她秀气的脸庞,时不时会抽动一下。

  周建明说,这些都是后遗症的表现。

  更麻烦的是,手术后一年多,陈婷出现了烧心、反胃等症状,这是因胃食道反流造成的,为此她做了胃折叠手术。但手术后没多久,她的病情加重,吃什么吐什么,甚至喝水都吐,医生告诉她,患上了胃瘫。

  “所谓胃瘫,简单地解释就是胃部失去了功能,无法蠕动,也就无法进食。”周建明说,胃瘫最明显的表现就是什么东西都不能吃,每天只能依靠输营养液来维持生命。在胃部安装起搏器可以治疗胃瘫,让患者恢复胃功能,可以像正常人一样吃饭。但目前这种手术,医院极少开展。

  陈婷通过网络,医院可以做胃部起搏器手术。她与家人去香港做了检查,医生称可以做手术,但费用高达30多万元。

卖房看病一再遭遇难关

  在病房里,张根兄讲述了陈婷这些年的就医之路。

  10年时间,别人快乐地上大学、求职、结婚,而陈婷只能奔波在求医的路上。一边上学,一边看病,直到大学毕业,可因为生病她不能去找工作。

  “每天要输营养液10个小时,想想都难受。先前在食道里插了根管子输液,可频繁输液,管子把食道都磨疼了,太难受了。后来把管子拿了,就在静脉上输液。”张根兄说,虽然每天输营养液,可营养依旧跟不上。他们租住的地方在三楼,每次爬楼,陈婷都会气喘不已,没有力气。

  为了给陈婷看病,家里花光了所有积蓄。在年做肺移植手术的时候,家里唯一的房子被卖掉了。从那时起,一家三口就住在租房里。

  “若不是得了胃瘫,我和她爸爸的收入也勉强能维持了,可现在真的没办法了,家里已经没有可卖的东西了。”张根兄说,陈婷看病虽然有医保,但自负部分也不少,每个月要花两三千元。

  陈婷的父母都是下岗工人,母亲张根兄已退休,每月工资不到元,够支付房租的。陈婷的父亲在一家外企打工,每月有多元的收入,可这些都是靠每天加班加点换来的。

  “她爸患了痔疮,都不敢请假治病,一边拖着病情,一边去上班,他怕请假会扣奖金。”张根兄说,一家人为了给陈婷治病,真的什么办法都想了,现在好不容易找到了一个手术的机会,却被手术费难住了。

  16日,陈婷在自己的   周建明也看到这条   医院工会人员说,正面向全院发出倡议,号召全体医护人员来献爱心。

  陈婷的   陈婷说,发   “我非常感谢每一个捐款的人,感谢每一个转发







































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