IPF从其发生发展所表现的临床症候分析

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2.外源性危险因素 病毒感染可能与巨细胞病毒、丙型肝炎病毒、eb病毒、孢疹病毒等有关;环境因素可能与金属粉尘、纺织粉尘、石尘、农牧场作业中的各种粉尘等相关

ipf起病隐匿好发于中老年人群,平均发病年龄为57岁,男性多于女性,无儿童患病主要症状为劳力性、进行性加重的呼吸困难;咳嗽以干咳为主,咳少量粘痰,若继发感染可见大量黏液脓性痰,偶见血痰全身症状可出现乏力、消瘦、食欲不振、关节酸痛等ipf患者自身免疫力低下,易出现反复感冒情况体征为大多数患者双下肺可闻及velcro音,双肺底明显;半数以上患者可见杵状指;胸廓扩张和膈肌活动度降低;晚期可出现发绀、肺心病、下肢水肿等征象

本病病因不明现代研究认为本病的达肺草多少钱一盒发生可能是多种危险因素触发肺内固有的免疫细胞相互作用,引起炎症及免疫反应,直接损伤肺泡上皮细胞,释放多种细胞因子,导致成纤维细胞的增殖失调,细胞外基质聚集,形成肺纤维化可能与下列因素有关:

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特发性肺纤维化(163)

特发性肺纤维化(ipf)又称为隐匿性致纤维化肺泡炎,是一种原因不明的、进行性的、以肺部纤维化伴蜂窝状改变为特征的间质性肺炎ipf的组织病理学表现为普通型间质性肺炎(uip),但ipf并不等同于uip,其特指预后较差的uip它是特发性间质性肺炎(iip)中的一种常见类型,约占60%~70%

3.内源性危险因素 自身免疫异常、胃食管反流的慢性误吸等在ipf发病中可能起作用

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(来源:人民政协网)

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本人认为正气虚是肺纤维化肺纤维化还能活多久发病的内在因素,痰、瘀、毒伤及肺络则为其关键,因此在治疗上提出以扶正固本、健脾益肾、祛痰通络、活血化瘀、清热解毒等为主要治则,并发明和创立了专门用于防治间质性肺炎-肺纤维化的康益“十位一体”中医特色综合疗法

2012年10月24日01:50

1.遗传因素 现代研究推测遗传因素或先天性易感因子的存在可能与本病的发病有关尤其是第14对染色体上的特异基因可能是ipf的高危因素,是易感个体由于危险因素触发所致,但易感性与遗传的关系尚未证实

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ipf的治疗目前尚无特异性治疗药物,其治疗中应用的药物及方法有糖皮质激素、免疫抑制剂、抗纤维化药物、抗凝血药物、肺移植等除肺移植外,对糖皮质激素及免疫抑制剂等其他治疗药物和方法不敏感达肺草多少钱一盒的ipf患者,其生活质量或生存率的改善和提高十分有限

点评

ipf从其发生、发展所表现的临床症候分析,属于中医“肺痿”“肺痹”范畴肺痹为痰、瘀毒邪痹肺络,为实证;肺痿为气虚、络虚不荣,而致肺痿不用,为虚证但发展最终结果为本虚标实症笔者认为虚、痰、瘀、毒是间质性肺炎-肺纤维化的四大致病因素,在ipf病程演变中起到主导作用虚、痰、瘀、毒作为间质性肺炎-肺纤维化的病因作用于机体后,使机体发生不同病理变化,以此解释肺纤维化病发生、发展、变化的机理,形成了董氏虚、痰、瘀、毒中医理论新学说

肺移植是目前唯一被证实能延长严重ipf的生存期及改善患者的生活质量的治疗方法但仍面临供体来源困难、等待期长、组织配型困难、肺纤维化怎么治疗好供肺质量、受体条件、急慢性排斥反应的预防、费用昂贵等诸多问题

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