美国intermune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(ipf)的药物esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(chmp)的认可,认为该药可以通过批准chmp认为esbriet是治疗中-重度ipf较为理想的药物得到chmp的批准推荐之后,该药紧接着可以按照快速批准程序
目前,esbriet已在日本销售,商品名为pirespa但它在美国的审批之路却并不平坦,5月份fda仍拒绝批准这种药物
2010/12/31
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导读
医药经济报
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美国intermune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(ipf)的药物esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(chmp)的认可,认为该药可以通过批准
chmp认为esbriet是治疗中-重度ip肺纤维化病能治好f较为理想的药物得到chmp的批准推荐之后,该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批,如果进展顺利,它将是首个在欧洲获准的ipf治疗药
esbriet在欧洲得到肯定之后,intermune公司股票大幅上涨144.5%分析人士认为,该药的销售额可超过10亿美元在欧洲,ipf患者人数达到10万人
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治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲
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