---年美国ATS：美国Michigan大学DrFernandoJ.Martinez发言节选
IPF是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病，病变局限肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。
一、国际特发性肺纤维化（IPF）诊治指南
年7月美国胸科协会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸协会(JRS)和拉丁美洲胸科协会(ALAT)对其先前共同制定的《IPF诊治循证指南》(年版)进行了修订，并推出年版新指南，该指南条件性推荐使用吡非尼酮和尼达尼布治疗IPF。此外，年版指南还强烈反对使用强的松+硫唑嘌呤+N-乙酰半胱氨酸三联疗法，以及华法林治疗IPF。
年美国胸科协会会议（ATS），来自美国Michigan大学健康中心的DrFernandoJ.Martinez教授,在大会专场发言中对IPF治疗的现状做了详细分析与对比。
二、IPF临床试验
吡非尼酮和尼达尼布是近年来在美国获快速通道、优先审评、罕见病药物和突破性疗法资格，并获美国FDA年批准用于治疗IPF的药物。吡非尼酮和尼达尼布的问世改变了临床上IPF无药可治的尴尬局面，开辟了IPF治疗的新时代，具有划时代里程碑意义。通过国际多中心临床试验：吡非尼酮（CAPACITY、ACSENT），尼达尼布（INPULSIS、TOMORROW）证实，吡非尼酮和尼达尼布均可减缓IPF的肺功能下降，降低死亡率和急性发作。
网络META分析表明吡非尼酮和尼达尼布在降低全因死亡率上几乎无区别
网络META分析表明吡非尼酮和尼达尼布在减缓%FVC下降≥10上几乎无区别
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