医院获得性肺炎及呼吸机相关性肺炎的管理：年美国传染病学会及美国胸科学会临床实践指南全文（1）
重症行者翻译组
译者：刘树元，杨梅，李倩，白静，蓝雨，姚雯，梁艳，黄剑林，郭丰，梁宇鹏，刘芙蓉，尚莉莉
审校：刘晔
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指南的条文不能为患者个体间的差异负责，认识这一点非常重要。指南也不能代替医师对于特定患者和特殊临床情况的判断。美国传染病学会（IDSA）认为，医师可自愿地遵照指南，依据每个患者的个体情况来做出最终决策。
本指南适用于从事卫生保健的专业人员，包括传染病专家、肺病专家、危重症专家、外科医师、麻醉医师、医院医生（hospitalist）以及所有管理院内肺炎患者的临床医师和医疗保健人员，他医院获得性肺炎（HAP）和呼吸机相关性肺炎（VAP）的风险。本指南推荐意见用于HAP和VAP的诊断和治疗，其证据来自于特定主题相关的系统文献回顾。
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执行摘要
在本指南中，“HAP”一词特指医院获得性肺炎。因此，HAP患者和VAP患者分属于两个截然不同的群体。本指南与版指南[1]主要不同点包括：使用推荐分级的评价、制定与评估（GRADE）系统评价证据（表1）[2]；取消了“医疗保健相关性肺炎”（HCAP）的概念；推荐根据院内病原体药敏谱（antibiograms）指导医务人员优化抗菌素的选择。为使患者损伤降至最小，减少不必要的抗菌素暴露，降低耐药的发生率，我们推荐使用药敏谱数据来帮助减少不必要地针对革兰氏阴性菌的双联抗菌治疗以及针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的经验性抗菌治疗。我们还推荐对大多数HAP或VAP患者采用短疗程抗菌素治疗，而不受微生物病源学及抗菌素降阶梯的影响。
年指南的推荐意见总结如下。有关方法学、背景和支持证据的详细描述见指南全文。
表1，关于强推荐和弱（条件）推荐的解释
强推荐
弱（条件）推荐
患者
此情况下大多数患者会采纳推荐的方案，仅少数患者不会。
此情况下大多数患者会采纳建议的方案，但仍有许多患者不需要。
医师
大多数患者应该接受该干预措施。遵循指南的推荐意见应作为质量标准或行为指导。其它正规形式的决策辅助不太可能帮助患者做出符合他们价值和意愿的决定。
认识到不同的患者有适合各自的选择，帮助每个患者做出符合其价值或意愿的决定。决策辅助能帮助患者做出符合他们价值和意愿的决定。
决策者
在多数情况下，推荐意见被采纳并用于决策过程。
决策时需要实质性讨论，并需要多个利益相关者参与。
诊断VAP和HAP的微生物学方法
I.对疑似VAP患者应根据侵入性呼吸道标本（如经支气管镜，盲法支气管标本等）的定量培养结果，或非侵入性标本（如气管内吸引）的定量培养结果，还是非侵入性标本的半定量培养结果进行治疗？
推荐意见：
1、我们建议使用非侵入性呼吸道标本半定量培养诊断VAP，而不是侵入性标本定量培养，也不是非侵入性标本定量培养（弱推荐，低质量证据）。
备注：侵入性呼吸道标本取样包括各种支气管镜技术[支气管肺泡灌洗（BAL），保护性标本刷（PSB）和盲法支气管标本（即mini-BAL）]。非侵入性呼吸标本指气管内吸引。
II.对于疑似VAP的患者，如果进行了侵入性呼吸道标本定量培养，培养结果低于诊断阈值（PSBCFU/mL，BALCFU/mL）时，停用抗菌素还是继续使用？
推荐意见：
1、非侵入性呼吸道标本的半定量培养是诊断VAP的首选方法（见I部分）。然而，指南委员会考虑到临床医师偶尔也会进行侵入性标本的定量培养。对于疑似VAP的患者，如果侵入性定量培养结果低于VAP的诊断阈值，我们建议停用抗菌素而非继续使用（弱推荐，极低质量证据）。
推荐的价值和偏好：此推荐意见更看重避免不必要的伤害和花费的价值
备注：临床因素同样应当考虑在内，因为它们可能改变停用或是继续使用抗菌素的决定。这些因素包括可能的其它感染原、培养前抗生素治疗治疗情况、临床疑似程度、严重脓毒症征象以及临床改善的证据。
III.对于疑似HAP（非VAP）患者，是应该根据呼吸道标本的微生物结果进行指导治疗？还是应该采取经验性治疗？
推荐意见：
1、我们建议对于疑似HAP（非VAP）患者根据非侵入性呼吸道标本的微生物结果进行治疗，而不是经验性治疗（弱推荐，极低质量证据）。
推荐的价值和偏好：本建议把可能的准确靶向抗生素治疗之后基于呼吸道和血培养结果降级抗生素治疗的价值放在一个较高的位置。通过不获取呼吸道培养来减少资源使用的价值较低。
备注：获取呼吸道标本的非侵入方法包括：自发咳痰、诱导排痰、对不能配合排痰的患者经鼻气管内吸痰、机械通气的HAP患者气管内吸痰等。指南委员会考虑到一些患者可能无法通过非侵入性方法获取呼吸道标本，某些因素可能促使我们考虑通过侵入性方法获取标本。
应用生物标志物与临床肺部感染评分诊断VAP/HAP
IV.疑似HAP/VAP患者，应该依据PCT加上临床标准，还是单独依据临床标准，决定是否开始抗菌素治疗？
推荐意见：
1、对于疑似HAP/VAP患者，我们推荐单纯依据临床标准，而非血清PCT加上临床标准来决定给是否开始抗菌素治疗（强推荐，中等质量证据）。
V.对于疑似HAP/VAP的患者，应该依据可溶性髓系细胞表达触发受体-1（sTREM-1）加上临床标准，还是单独应用临床标准决定是否开始抗菌素治疗？
推荐意见：
1、对于疑似HAP/VAP患者，我们推荐单独应用临床标准，而不是应用支气管肺泡灌洗液（BALF）中的sTREM-1加上临床标准决定是否开始抗菌素治疗（强推荐，中等质量证据）。
VI.对于疑似HAP/VAP的患者，应该依据C反应蛋白（CRP）加上临床标准，还是单独依据临床标准决定是否开始抗菌素治疗？
推荐意见：
1、对于疑似HAP/VAP的患者，我们推荐仅依据临床标准，而不是CRP加上临床标准决定是否开始抗菌素治疗（弱推荐，低质量证据）。
VII.对于疑似HAP/VAP的患者，应该依据改良的临床肺部感染评分（CPIS）加上临床标准，还是单独依据临床标准决定是否开始抗菌素治疗？
推荐意见：
1、对于疑似HAP/VAP的患者，我们建议仅依据临床标准，而不是CPIS加上临床标准来决定是否开始抗菌素治疗（弱推荐，低质量证据）。
呼吸机相关性气管支气管炎的治疗
VIII.呼吸机相关性气管支气管炎（VAT）的患者是否应该接受抗菌素治疗？
推荐意见：
1、我们建议不要对VAT患者进行抗菌素治疗（弱推荐，低质量证据）。
表2多重耐药菌的危险因素
VAPMDR危险因素
90天内静脉使用抗菌素
合并感染性休克
发生VAP前有ARDS
住院5天或更长时间后发生VAP
发生VAP前接受急性肾脏替代治疗
HAPMDR危险因素
90天内静脉使用抗菌素
VAP/HAPMRSA危险因素
90天内静脉使用抗菌素
VAP/HAPMDR假单胞菌危险因素
90天内静脉使用抗菌素
缩写：ARDS：急性呼吸窘迫综合征；HAP：医院获得性肺炎；MDR：多重耐药；MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；VAP：呼吸机相关性肺炎。
VAP和HAP的初始治疗
IX.是否应该依据当地抗菌素耐药数据来选择VAP的经验性抗菌治疗方案？
推荐意见：
1、医院应该定期制定并发布当地的病原体药敏谱（antibiogram），理想的情况应该包含针对危重患者的药敏谱。
2、我们建议经验性治疗方案应该考虑当地VAP病原分布情况及药敏数据。
推荐的价值和偏好：这些推荐意见更偏重针对某种细菌导致的VAP尽可能地缩小范围以确保充分的治疗并能减少不必要的抗菌素暴露和不良后果的价值。
备注：医疗机构致病菌的分布及药敏情况的更新频率应由医疗机构自主决定。其变更的速度、资源的多少、可用于分析的数据量等都应被考虑在内。
X.对于临床疑似VAP的患者，经验性治疗推荐的抗菌素有哪些？
推荐意见（具体抗菌素的推荐见表3）：
表3VAP患者经验性抗MRSA和双联抗假单胞菌/革兰氏阴性菌方案
A.抗革兰氏阳性菌、具有抗MRSA活性的抗菌素
B.β-内酰胺类，抗革兰氏阴性菌、具有抗假单胞菌活性的抗菌素
C.非β-内酰胺类，抗革兰氏阴性菌、具有抗假单胞菌活性的抗菌素
糖肽类a
万古霉素15mg/kgIVq8～12h（重症患者负荷量25～30mg/kg×1）
抗假单胞菌的青霉素类b
哌拉西林-他唑巴坦4.5gIVq6hb
喹诺酮类
环丙沙星mgIVq8h
左氧氟沙星mgIVq24h
或
或
或
恶唑烷酮类
利奈唑胺mgIVq12h
头孢菌素类b
头孢吡肟2gIVq8h
头孢他啶2gIVq8h
氨基糖苷类a,c
阿米卡星15～20mg/kgIVq24h
庆大霉素5～7mg/kgIVq24h
妥布霉素5～7mg/kgIV24h
或
或
碳青霉烯类b
亚胺培南mgIVq6hd
美罗培南1gIVq8h
多粘菌素类a,e
多粘菌素E5mg/kgIV×1（负荷量），继以2.5mg×（1.5×CrCl+30）IVq12h（维持量）[]
多粘菌素B2.5～3mg/kg/d2/日IV
或
单环β-内酰胺类f
氨曲南2gIVq8h
革兰氏阳性菌选择A列，革兰氏阴性菌选择B列和C列。注意根据患者肝肾功能调整初始剂量。
缩写：CrCl：肌酐清除率；IV：静脉内用药；MRSA：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
a根据需要调整药物剂量和/或间隔时间。
b延长输注时间可能是合适的。参见章节XIII关于药代动力学/药效动力学优化抗菌素治疗。
cmeta分析显示，氨基糖苷类方案临床反应率较低，且病死率无差异。
d体重＜70kg的患者需降低药物剂量以预防癫痫发作。
e多粘菌素类应在多药耐药高发区或者有使用经验的区域被保留使用，其剂量依赖于粘菌素的活性成分(CBA)。例如，万IU多粘菌素等价于30mgCBA，相当于80mg甲磺酸多粘菌素。多粘菌素B（1mg=00IU）[]。
f如果没有其他可选，氨曲南也可作为辅助选择与另一种β-内酰胺类合用，它作用于细胞壁的靶位与其它β-内酰胺类不同。
1、对于疑似VAP的患者，我们推荐所有经验性治疗方案均应覆盖金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及其它革兰氏阴性杆菌（强推荐，低质量证据）。
i.对于疑似VAP患者，存在下列情形中的任何一项时，我们建议经验治疗方案中应包含一种针对MRSA的有效药物：存在耐药危险因素（见表2），患者所在病区中＞10%～20%的金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药，以及患者所在病区MRSA流行情况未知（弱推荐，极低质量证据）。
ii.在金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药＜10%～20%的ICU中，对于不存在耐药风险的疑似VAP患者，我们建议经验治疗方案中应包含一种针对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）（且无需抗MRSA活性）的有效药物（弱推荐，极低质量证据）。
2、如果经验性治疗需要覆盖MRSA，我们推荐选择万古霉素或者利奈唑胺（强推荐，中等质量证据）。
3、如果是需要覆盖MSSA（而非MRSA）的经验性治疗方案，我们建议使用包含哌拉西林-他唑巴坦、头孢吡肟、左氧氟沙星、亚胺培南或美罗培南的用药方案（弱推荐，极低质量证据）。尽管苯唑西林、萘夫西林或头孢唑林是治疗MSSA的首选药物，但如果经验性治疗VAP时已经使用了前述药物，则不必再选择这些药物。
4、对于疑似VAP患者，我们建议，在仅当存在以下情形的任一项时，经验性抗菌治疗建议联合使用两种不同类别的抗假单胞菌药物：存在耐药危险因素（见表2），患者所在病区分离出的革兰氏阴性菌对单药治疗的耐药率＞10%，以及患者所在ICU内的药敏情况未知（弱推荐，低质量证据）。
5、对于没有耐药危险因素的疑似VAP患者，如果患者所在ICU分离出的革兰氏阴性菌对单药治疗的耐药率≤10%，我们建议经验性抗菌方案中使用一种对铜绿假单胞菌有活性的药物即可（弱推荐，低质量证据）。
6、对于疑似VAP的患者，如果有其他能够充分抗革兰氏阴性菌的药物选择，我们建议避免使用氨基糖苷类药物（弱推荐，低质量证据）。
7、对于疑似VAP患者，如果有其他能够充分抗革兰氏阴性菌的药物选择，我们建议避免使用多粘菌素E（弱推荐，极低质量证据）。
推荐价值和偏好：这些建议是对一些互相矛盾的治疗目标的折衷选择，既要达到早期恰当的抗菌素覆盖的目标，又要避免过度治疗带来的药物不良反应、难辨梭状芽胞杆菌感染、抗菌素耐药及治疗费用增加等。
备注：抗菌素耐药性危险因素见表2。专家组设定以10%～20%为阈值决定是否覆盖MRSA，以10%为阈值决定选择单药还是两种药物联合抗假单胞菌治疗，目的是确保≥95%接受经验性治疗的患者能够对抗可能的病原菌。在实施这些建议时各ICU可根据自身情况调整阈值。如果患者合并结构性肺病（如支气管扩张或囊性纤维化），将增加革兰氏阴性菌感染的风险，建议联用两种抗假单胞菌药物。
XI.是否应根据当地抗菌素耐药数据指导选择HAP（非VAP）的经验性抗菌方案？
推荐意见：
1、医院应该定期制定并发布当地的药敏谱，如有可能，理想的情况应该包含针对HAP患者的药敏谱。
2、我们建议经验性治疗方案应该依据当地HAP病原分布情况及药敏数据制定。
备注：医疗机构致病菌的分布及药敏情况的更新频率应由医疗机构自主决定。其变更的速度、资源的多少、可用于分析的数据量等都应被考虑在内。
XII.临床疑似HAP（非VAP）的经验性治疗推荐使用哪些抗生素？
推荐意见（具体抗菌药物推荐见表4）
1，我们推荐对于HAP的经验性治疗应给予一种抗金黄色葡萄球菌的抗生素（强推荐，极低质量证据）。（见下文，经验性覆盖MRSA与MSSA的相关推荐）
i，对于正在进行经验性治疗且存在MRSA感染危险因素（如入院前90天内使用过抗生素、医院内分离出的金葡菌超过20%对甲氧西林耐药，或MRSA的流行情况未知，或患者死亡的风险较高）的患者，我们建议给予抗MRSA的抗生素（弱推荐，极低质量证据）。（死亡的危险因素包括需机械通气支持的HAP及感染性休克）。
ii，对于需要经验性覆盖MRSA的HAP患者，我们推荐使用万古霉素或利奈唑胺而非其他抗生素（强推荐，低质量证据）。
iii，对于正在进行经验性治疗且无MRSA感染危险因素、死亡风险也不高的HAP患者，我们建议给予抗MSSA的抗生素。若提示经验性治疗需要覆盖MSSA（而非MRSA），我们建议使用包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、左氧氟沙星、亚胺培南或美罗培南的方案。对于已经证实的MSSA感染，则可优选苯唑西林、萘夫西林或头孢唑啉。但是，若已经在使用上述某种药物则不必进行经验性覆盖（弱推荐，极低质量证据）。
2，对于正在进行经验性治疗的HAP患者，我们推荐给予抗铜绿假单胞菌及其他革兰氏阴性杆菌的抗生素（强推荐，极低质量证据）。
i，对于正在进行经验性治疗且具有使铜绿假单胞菌和其他革兰氏阴性杆菌感染可能性增加的危险因素（如入院前90天内使用过抗生素，见备注）、或死亡风险较高的HAP患者，我们建议使用两种不同类别的抗铜绿假单胞菌抗生素（弱推荐，极低质量证据）。（死亡的危险因素包括需机械通气支持的HAP及感染性休克）。而其他HAP患者的经验性治疗可以只需要一种抗铜绿假单胞菌的抗生素。
ii，对于正在进行经验性治疗的HAP患者，我们推荐不要将氨基糖苷类作为唯一的抗假单胞菌药物（强推荐，极低质量证据）。
推荐的价值和偏好：这些建议是对一些互相矛盾的治疗目标的折衷选择，既要提供早期足够的抗菌素覆盖，又要避免由于过度的治疗可能导致药物不良反应、难辨梭状芽胞杆菌感染、抗菌素耐药及增加治疗费用等。
备注：我们选择20%作为决定是否对MRSA或MSSA进行目标性抗感染治疗的临界值，是为了平衡有效的初始抗感染治疗需求及过度使用抗生素之间的矛盾；在实施这些建议时，各机构可以对这个阈值进行修改。若患者存在肺结构病变（如支气管扩张或肺囊性纤维化）使革兰氏阴性菌感染的风险增加，建议使用两种抗铜绿假单胞菌的药物。以革兰氏阴性杆菌为主的高质量呼吸道革兰氏染色标本为革兰氏阴性菌肺炎（包括发酵和非发酵葡萄糖的微生物）的诊断提供了进一步支持。
抗菌素治疗的药代动力学/药效学优化
XIII．HAP/VAP患者抗生素的剂量应该由药代动力学/药效学（PK/PD）资料决定还是由生产厂家的处方信息决定？
推荐意见
1，我们建议应用PK/PD资料而非生产厂家的处方信息来决定HAP/VAP患者抗生素的剂量（弱推荐，极低质量证据）。
推荐的价值与偏好：这一建议更加看重通过优化治疗改善临床预后的价值，而把负担和成本放在较低的地位。
备注：优化PK/PD的剂量是指抗菌素血药浓度的应用、延长给药时间或持续静脉输注给药、以及基于体重调整某种药物的给药剂量。
吸入抗生素治疗的作用
XIV．革兰氏阴性杆菌所致的VAP患者是应用吸入与全身性抗生素联合治疗，还是仅全身应用抗生素？
推荐意见
1，由只对氨基糖甙类或多粘菌素类药物（多粘菌素E或多粘菌素B）敏感的革兰氏阴性杆菌感染引起的VAP的患者，我们建议同时应用吸入及全身性抗生素，而非单独使用全身性抗菌素（弱推荐，极低质量证据）。
推荐的价值与偏好：本建议更加看重达到临床治愈和生存的价值，而把负担及费用放在较低的地位。
备注：对于单独静脉使用抗生素无反应患者，将辅助吸入抗生素作为治疗的最后手段是合理的，无论病原微生物是否为多重耐药菌（MDR）。
针对病原体的治疗
XV．治疗MRSA所致的HAP/VAP应使用哪些抗生素？
推荐意见
1，对于MRSA所致的HAP/VAP，我们推荐使用万古霉素或利奈唑胺，而非其他抗生素或抗生素的组合（强推荐，中等质量证据）。
备注：万古霉素和利奈唑胺间的选择可参考一些患者特异性的因素，如血细胞计数、同时应用5羟色胺再摄取抑制剂、肾功能和费用。
XVI．治疗铜绿假单胞菌所致的HAP/VAP应使用何种抗生素？
推荐意见
1，对于铜绿假单胞菌所致的HAP/VAP患者，我们推荐在药敏试验的基础上给予明确的目标性抗感染治疗，而不是经验性治疗（强推荐，低质量证据）。
2，我们不建议单独使用氨基糖苷类药物治疗铜绿假单胞菌HAP/VAP（强推荐，极低质量证据）。
备注：在泛耐药菌流行比较严重的的机构，对于铜绿假单胞菌株常规药敏检测应包括多粘菌素类药物（多粘菌素E、多粘菌素B）。
XVII．铜绿假单胞菌所致的HAP/VAP患者应该单药治疗还是联合治疗？
推荐意见
1，对于药敏结果已知的，以及不存在感染性休克及死亡高风险的铜绿假单胞菌HAP/VAP患者，我们推荐使用一种敏感抗菌素单药治疗，而非联合治疗（强推荐，低质量证据）。
2，对于药敏结果已知且持续存在感染性休克及死亡高风险的铜绿假单胞菌HAP/VAP患者，我们建议使用两种敏感抗菌素联合治疗，而非单药治疗（强推荐，极低质量证据）。
3，我们不推荐单独使用氨基糖苷类药物治疗铜绿假单胞菌HAP/VAP（强推荐，极低质量证据）。
备注：meta回归分析中死亡高风险的定义为死亡风险＞25%；死亡低风险的定义为死亡风险15%。对于感染性休克已纠正的患者，若药敏已知，不建议继续联合用药。
XVIII．对于产超广谱β内酰胺酶（ESBL）的革兰氏阴性菌引起HAP/VAP患者应使用何种抗生素？
推荐意见
1，对于产超广谱β内酰胺酶（ESBL）的革兰氏阴性菌HAP/VAP患者，我们推荐在药敏试验结果以及患者个体因素的基础上给予明确的目标性抗感染治疗，而不是经验性治疗（强推荐，极低质量证据）。
备注：在选择抗菌药物时须考虑的患者个体因素包括过敏史以及可能造成发生副作用的风险增加的合并症。
XIX．对于不动杆菌属引起的HAP/VAP患者应使用何种抗生素？
推荐意见
1，对于由不动杆菌属引起的HAP/VAP的患者，我们建议，若菌株对碳青霉烯类或氨苄西林/舒巴坦敏感则可使用这些抗生素（弱推荐，低质量证据）。
2，对于由仅对多粘菌素类药物敏感的不动杆菌属引起的HAP/VAP的患者，我们推荐静脉使用多粘菌素类药物（多粘菌素E或多粘菌素Ｂ）（强推荐，低质量证据），并建议辅助吸入多粘菌素E（弱推荐，低质量证据）。
3，对于由仅对多粘菌素E敏感的不动杆菌属引起的HAP/VAP的患者，我们建议不要辅助使用利福平（弱推荐，中等质量证据）。
4，对于由不动杆菌属引起的HAP/VAP患者，我们不推荐使用替加环素（强推荐，低质量证据）。
推荐的价值与偏好：这些建议将避免与利福平和多粘菌素E联用所产生的潜在副作用放到了更重要的地位，其价值高于提高微生物的清除率，因为微生物的清除率与临床预后的改善不相关。
备注：选择合适的抗菌素进行确定的目标性治疗而非经验治疗需要进行药敏检测。
XX．治疗对碳青霉烯类抗生素耐药的病原菌引起的HAP/VAP应使用何种抗生素？
推荐意见
1，若引起患者HAP/VAP的对碳青霉烯类抗生素耐药的病原菌仅对多粘菌素类药物敏感，我们推荐使用静脉多粘菌素类药物（多粘菌素E、多粘菌素B）（强推荐，中等质量证据），并建议辅助吸入多粘菌素E（弱推荐，低质量证据）。
推荐的价值和偏好：这些建议强调了达到临床治愈及存活的价值，而把负担及成本放在较低的位置。
备注：与吸入多粘菌素B比较，吸入多粘菌素E可能有潜在的药代动力学优势，而以对照研究为基础的临床证据也表明，吸入多粘菌素E与临床预后改善相关。吸入多粘菌素B的临床证据主要来自把握性较差的和非对照性的研究，因此我们不推荐吸入多粘菌素B。多粘菌素E与无菌注射用水混合后应立即吸入使用。该建议是美国食品及药物管理局（FDA）在收到一例囊性纤维化患者使用多粘菌素预混制剂后死亡的报道之后提出的[3]。与静脉给予多粘菌素E相比，静脉给予多粘菌素B可能存在潜在的药代动力学优势，但缺乏HAP/VAP患者的相关资料。
表4医院获得性肺炎（非呼吸机相关性肺炎）的初始经验性抗感染治疗建议
死亡风险不高a，也不存在MRSA感染可能性增加的因素b，c
死亡风险不高a，但存在MRSA感染可能性增加的因素b，c
死亡风险高或入院前90天静脉使用过抗生素a,c
以下任一种药物：
以下任一种药物：
以下两种药物，但不能使用两种β-内酰胺类药物：
哌拉西林/他唑巴坦d4.5gIVq6h
哌拉西林/他唑巴坦d4.5gIVq6h
哌拉西林/他唑巴坦d4.5gIVq6h
或
或
或
头孢吡肟d2gIVq8h
头孢吡肟d或头孢他啶d2gIVq8h
头孢吡肟d或头孢他啶d2gIVq8h
或
或
或
左氧氟沙星mgIV每日
左氧氟沙星mgIV每日
环丙沙星mgIVq8h
左氧氟沙星mgIV每日
环丙沙星mgIVq8h
或
或
亚胺培南dmgIVq6h
美罗培南d1gIVq8h
亚胺培南dmgIVq6h
美罗培南d1gIVq8h
亚胺培南dmgIVq6h
美罗培南d1gIVq8h
或
或
氨曲南2gIVq8h
阿米卡星15–20mg/kgIV每日
庆大霉素5–7mg/kgIV每日
妥布霉素5–7mg/kgIV每日
或
氨曲南e2gIVq8h
上述药物基础上加用：
万古霉素15mg/kgIVq8–12h，目标为达到15–20毫克/毫升的谷浓度（严重疾病患者考虑25-30mg/kg的负荷剂量）
上述药物基础上加用：：
万古霉素15mg/kgIVq8–12h，目标为达到15–20毫克/毫升的谷浓度（严重疾病患者考虑25-30mg/kg的负荷剂量）
或
或
利奈唑胺mgIVq12h
利奈唑胺mgIVq12h
如果不欲覆盖MRSA，需包括MSSA的覆盖。选择包括：
哌拉西林/他唑巴坦，头孢吡肟，左氧氟沙星，亚胺培南，美罗培南。若证实为MSSA，苯唑西林、萘夫西林以及头孢唑林首选；但通常不用于HAP的经验性治疗
若患者存在严重的青霉素过敏，欲使用氨曲南替代β-内酰胺类抗生素的话，用药方案需包括MSSA的覆盖
缩略词:HAP,医院获得性肺炎;IV,静脉注射;MRSA,耐甲氧西林的金葡菌;MSSA,甲氧西林敏感的金葡菌.
a死亡的危险因素包括需要机械通气支持的肺炎及感染性休克。
b覆盖MRSA的适应症包括：入院前90天内静脉使用过抗生素以及治疗机构金葡菌株中MRSA的患病率未知或20%。此前通过培养或非培养的筛查发现MRSA也可能使MRSA感染的风险增加。20%是一个用以平衡初始抗感染治疗的需求和减少抗生素过度应用而选择的阈值；因而，各机构根据当地的情况权衡和治疗偏好调整这个阈值。若抗生素治疗方案没有覆盖MRSA，应该覆盖MSSA。
c若患者存在革兰氏阴性菌感染可能性增加的因素，推荐使用两种抗假单胞菌的药物。若患者存在肺结构性病变(如支气管扩张或囊性纤维化)使革兰氏阴性菌感染的风险增加，建议使用两种抗假单胞菌的药物。一个高质量的来自呼吸道标本的革兰氏染色结果提示大量且占优势的革兰氏阴性杆菌，可为革兰氏阴性菌肺炎（包括发酵和非发酵葡萄糖微生物）的诊断提供进一步支持。
d延长输注时间可能是合适的。
e在没有其他选择时，使用氨曲南作为辅助，联用另一种β-内酰胺类抗生素是合适的，因为它们在细胞壁的作用位点不同[]。
治疗的疗程:
XXI.VAP患者应该接受7天还是8–15天的抗生素治疗？
推荐意见
1，对VAP患者，我们推荐抗菌治疗7天而非更长时间（强推荐，中等质量证据)。
备注：可根据临床、影像学和实验室参数的改善率确定更短或更长的抗生素使用时间。
XXII.何为HAP（非VAP）抗菌治疗的最佳疗程？
推荐意见
1，对HAP患者，我们推荐疗程为7天的抗菌治疗（强推荐，极低质量证据）。
备注：可根据临床、影像学和实验室参数的改善率确定更短或更长的抗生素使用时间。
XXIII.HAP/VAP患者的抗生素方案应该采用降阶梯的方式还是应该固定？
推荐意见
1，我们建议对HAP/VAP患者进行降阶梯治疗而非固定抗生素治疗（弱推荐，极低质量证据）。
备注：降阶梯治疗是指将经验性广谱抗菌的治疗方案调整为较窄谱的抗菌治疗方案，需要通过改变用药或从联合用药变为单药治疗来实现。与此相反，固定抗生素治疗方案是指维持一种广谱抗菌的治疗方案直至治疗完成。
XXIV.对于HAP/VAP病人，应该基于PCT水平和临床标准还是仅根据临床标准停用抗生素？
推荐意见
1，对于HAP/VAP病人，我们建议使用PCT水平和临床标准来指导停用抗生素，而不是仅仅使用临床标准（弱推荐，低质量证据）。备注：在VAP标准抗菌素治疗≤7天的机构，用PCT水平决定是否停用抗生素能否获益仍不清楚。
XXV.对于疑似HAP/VAP的患者，停用抗生素应依据CPIS水平和临床指标还是单独依据临床指标？
推荐意见
1，对于疑似HAP/VAP患者，我们建议不要使用CPIS指导抗生素停药（弱推荐，低质量证据）。
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