我们迫切需要此疾病的新疗法

医脉通编译自:mni.stem cell therapy shows promise in small clinical trial for rare lung disease.2015

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stewart博士也进行了全球首例基因增强干细胞疗法治疗心力衰竭临床研究

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发表于《circulation research》杂志上的研究目的是检测基因增强干细胞疗法修复和再生pa特发性间质肺纤维化h肺血管的可行性和副作用7例患者行血细胞选择过程(血浆分离置换法)以获得一定人群的白细胞这些细胞在实验室特殊条件下生长以选择干细胞样细胞,称为内皮祖细胞这些细胞从基因方面设计产生大量一氧化氮(扩大血管的天然物质和有效修复血管及血管再生的关键)这些基因增强细胞注入到同一个患者的肺循环中

一些患者中,pah主要由基因缺陷引起,但大多患者病因未知目前可行的药物可适度改善症状和运动功能(最佳),但无法修复肺部受损血管或治愈疾病

干细胞

特发性肺纤维化

虽然此研究的目的并非严格评估治疗获益,但研究者观察到随着治疗,患者肺部血流改善,在治疗后的第6个月,患者运动能力增强并且生活治疗改善但是,此研究无对照组,因此不太可能确定观察疗孔彪儒效是由于细胞还是患者心理作用

关键词:

疗法普通耐受性良好,但1例患者状况严重,并且出现预后差的症状,治疗后的第1天死亡了

加拿大研究者进行了世界首例使用基因增强干细胞治疗肺动脉高压(pah)的临床研究此罕见和致死性疾病主要影响女性,主要特点是供血给肺部的肺动脉高压

渥太华大学的duncan stewart 博士称,“肺动脉高压是一种致死性和不可治愈疾病,通常在壮年时发作我们迫切需要此疾病的新疗法,再生医学疗法在实验动物以及其它疾病临床研究中显示出较好的前景”